
Ne restez plus isolé(e) ! Le forum Internet CSC est votre lieu où questionnement, ressenti, vécu, sont présents. Venez vous y exprimer librement car ce lieu d’échanges est fait pour vous. Vous bénéficierez de réponses de malades et de responsables de l’association CSC.
- Quels exercices chez votre kinésithérapeute ?
- Et les accompagnants dans tout cela ?
- Comment la maladie se manifeste elle chez vous ?
- Je suis tellement fatigué …
Autant de sujets abordés sur notre forum, et bien d’autres pour lesquels vous obtiendrez des réponses, un soutien, une écoute attentive.
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Hello Ludivine, Mon fils a maintenant 10 ans, une chose est sûre c est qu'il ne pouvait écrire aucune lettre ou chiffre , il avait des tremblements à...
Bonsoir Ludivine, effectivement le choix n'est pas évident... A l'époque (notre fils a maintenant 10 ans), nous avions opté pour un CP avec AVS mais...
Coucou Ludivine, J'adorerai être ta fille, bien que j'adore ma maman. C'est tellement beau ce que tu lui écris. Je souhaite aussi à Alicia de pouvoir ...
Merci Ludivine Heureuse d'avoir pu te rencontrer lors de cette journée. Nous sommes très contents que la journée ait plu aux parents (et aussi aux enf...
Plus de 60 parents inscrits et plus de 15 enfants présents : cette journée s'annonce bien Il reste encore des places : n'hésitez pas à nous contacte...
Bonjour Ludivine, c'est moi qui te remercie pour ta bonne humeur et la qualité de nos échanges Impatiente d'être au 23 nov !! D'ici là, il ne faut p...
Ouf ! Ce jeudi, nous avons eu le plaisir de faire la connaissance de l'AVS de notre fils !!! Les parents vont souffler un peu Avec aussi la prise e...
J+9 : toujours pas d'AVS à l'école pour notre fils...

