L’Association CSC oeuvre contre les malades rares, spécifiquement celles des atteintes génétiques et/ou malformations du cervelet. Les associations amies, les associations référencées dans cette rubrique montre combien notre combat n’est pas unique et qu’ensemble on est plus fort.
Nos associations soeurs
Association Française de l’Ataxie de Friedreich.
Association Française contre les Myopathies
Alliance Maladies Rares (CSC est membre fondateur)
Nos partenaires qui font avancer la Recherche
Institut du Cerveau et de la Moelle
NeuroGène centre de référence des maladies neurogénétiques de l’enfant et de l’adulte.
Centre de recherche Imagine Necker Enfants Malades
Centre de référence maladies métaboliques
Centre de référence des malformations et maladies congénitales du cervelet
chu-angers.fr maladies ataxies-spinocerebelleuses
Collège des enseignants en neurologie
Institut National de santé bet de la recherche médicale
Nos partenaires qui nous aident à financer nos actions
Altran France, acteur engagé et responsable, Altran France a accompagné l’Association CSC dans le développement de sa newsletter via du mécénat de compétences